Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση για θεραπεία κατά της COVID-19 σε ενήλικες, που αναπτύσσεται από την αγγλοσουηδική εταιρεία AstraZeneca.
Ειδικότερα, στην ανακοίνωση αναφέρεται: «Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του EMA ξεκίνησε κυλιόμενη αξιολόγηση για το Evusheld (γνωστό ως AZD7442), ενός συνδυασμού δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων (tixagevimab και cilgavimab), το οποίο αναπτύσσεται από την AstraZeneca AB για την πρόληψη της COVID-19 σε ενήλικες.»
Η απόφαση του ΕΜΑ να ξεκινήσει την κυλιόμενη αξιολόγηση βασίζεται σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από κλινικές μελέτες, που υποδηλώνουν ότι το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει στην προστασία από τη νόσο.
Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει τη συμμόρφωση του Evusheld με τα συνήθη πρότυπα της ΕΕ για αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ποιότητα.
Ο EMA θα επικοινωνήσει περαιτέρω όταν υποβληθεί αίτηση για άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου.
Έως την Τρίτη, 17 Νοεμβρίου 2026 μετατίθεται η καταληκτική ημερομηνία υποβολής της Ενιαίας Αίτησης Ενίσχυσης…
Άνοιξε η πλατφόρμα myΘέρμανση της ΑΑΔΕ για την υποβολή αιτήσεων χορήγησης του επιδόματος θέρμανσης. Άμεσα…
Συνεχίζεται έως και τη Δευτέρα 16 Νοεμβρίου η υποβολή των αιτήσεων στο πρόγραμμα παροχής χρηματικών…
Έφτασε η ώρα της πληρωμής των συντάξεων Δεκεμβρίου 2026, όπως ανακοίνωσε ο e-ΕΦΚΑ. Οι ημερομηνίες…
Τη δημιουργία ενός πιλοτικού ευρωπαϊκού προγράμματος ανταλλαγής εργασιακών συμβούλων, κατά το πρότυπο του Erasmus, πρότεινε…
Ο πρωθυπουργός ανέφερε ότι αυτή την εβδομάδα ψηφίζονται τα μέτρα της ΔΕΘ και αναφερόμενος στη…
Συνεχίζοντας σε αυτό τον ιστότοπο αποδέχεστε την χρήση των cookies στη συσκευή σας όπως περιγράφεται στην πολιτική cookies.
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ