Στην ανάκληση του σπρέι μύτης DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD (0,028+0,1717)MG/ACTUATION.
H ανάκληση γίνεται «κατόπιν ενημέρωσης του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών που διαπιστώθηκαν στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας, ως προς την περιεκτικότητα σε ένα από τα δύο δραστικά συστατικά και τα προϊόντα αποικοδόμησής του, σε 2 παρτίδες προϊόντος» αναφέρει στην ανακοίνωσή του ο οργανισμός.
Η εταιρεία Opella Healthcare Greece που έχει την άδεια κυκλοφορίας οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του συστήματος ΗΛΙΟΣ του Υπουργείου Εργασίας τον Σεπτέμβριο το 2026 ο…
Tην απουσία ουσιαστικών μέτρων για τη σταθερή χρηματοδότηση και την ενίσχυση της Δημόσιας Ανώτατης Εκπαίδευσης…
Το πλαίσιο νομοθετικής ρύθμισης για την απαγόρευση της συστηματικής διάθεσης κλινών ή θέσεων ύπνου σε…
Μεγάλο «ψαλίδι» μπαίνει στα χρήματα που είχαν προβλεφθεί για το πρόγραμμα «Αλλάζω Συσκευή για τις…
Τέλος στην αναμονή των δικαιούχων για τη χορήγηση του επιδόματος γονικής άδειας βάζει η υπουργός…
Με επιδότηση που φτάνει το 90% του μισθολογικού και ασφαλιστικού κόστους για έναν ολόκληρο χρόνο,…
Συνεχίζοντας σε αυτό τον ιστότοπο αποδέχεστε την χρήση των cookies στη συσκευή σας όπως περιγράφεται στην πολιτική cookies.
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ