Tο πρασινο φως για να ξεκινήσουν οι εμβολιασμοί με το εμβόλιο της Johnson and Johnson στην Ελλάδα από την ερχόμενη Τετάρτη 5 Μαίου, έδωσε η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών, σύμφωνα με τα όσα είπε απόψε κατά την ενημέρωση στο υπ. Υγείας, η πρόεδρός της, Μαρία Θεοδωρίδου.
Η επιτροπή γνωμοδότησε θετικά για την άρση της απαγόρευσης που ίσχυε για το εμβόλιο της Johnson & Johnson για τη χώρα μας, λαμβάνοντας υπόψη τα νεότερα διεθνή στοιχεία και τα επιδημιολογικά δεδομένα στην Ελλάδα, τόνισε η κα Θεοδωρίδου. «Τα οφέλη εξακολουθούν να υπερτερούν από τις σπάνιες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες» είπε και πρόσθεσε ότι θα συνεχιστεί η παρακολούθηση σε διεθνές επίπεδο, αλλά και η επιτήρηση του εν λόγω εμβολίου, προκειμένου να υπάρξει έγκαιρη και λεπτομερής αναφορά εφόσον προκύψει κάτι διαφορετικό από αυτά που γνωρίζουμε μέχρι σήμερα. Είπε επίσης, πως το εμβόλιο της Johnson & Johnson είναι ένα εμβόλιο πολύ χρήσιμο, που θα πάει εκεί όπου για τεχνικούς λόγους δεν μπορούν να φτάσουν τα άλλα εμβόλια.
Η κ. Θεοδωρίδου αναφέρθηκε και στην ανάλυση των δεδομένων για τα θρομβωτικά επεισόδια που πιθανόν να σχετίζονταν με το μονοδοσικό εμβόλιο Johnson & Johnson από τον FDA και ΕΜΑ, όπου εξετάστηκαν 15 περιπτώσεις σε σύνολο 7,9 εκατ. δόσεων εμβολίου και αφορούσαν σε γυναίκες 18 έως 44 ετών και δύο περιστατικά από τα 15, άνω των 50 ετών.
Αναφερόμενη στο εμβόλιο της AstraZeneca, είπε ότι εάν κάποιος επιθυμεί να εμβολιαστεί με την δεύτερη δόση του εμβολίου της AstraZeneca νωρίτερα από τις 12 εβδομάδες, καθώς αυτό τον εξυπηρετεί, μπορεί να το δηλώσει και να κάνει τη δεύτερη δόση του εμβολίου μετά από 8 εβδομάδες αντί για 12.
«Υπάρχει αυτή η ευελιξία μεταξύ πρώτης και δεύτερης δόσης, αντί για 12 εβδομάδες η δεύτερη δόση να γίνεται εάν κάποιος το επιθυμεί μετά από τις 8 εβδομάδες», είπε χαρακτηριστικά και τόνισε ότι αυτό δεν θα έχει ως αποτέλεσμα σημαντική απώλεια της αποτελεσματικότητας του εμβολίου, το οποίο θα εξακολουθεί να είναι προστατευτικό ακόμα και αν ο εμβολιασμός πραγματοποιηθεί μετά από οκτώ εβδομάδες.
